ЛП-002800 Амиодарон

Регистрационное удостоверение

ЛП-002800

Статус

Действующий

Дата регистрации

29.12.2014

Действует до

22.03.2027

Торговое наименование

Амиодарон

МНН / действующие вещества

Амиодарон

Держатель регистрационного удостоверения

Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), Республика Беларусь

Фармакотерапевтическая группа

антиаритмическое средство

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг/мл, 3 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг/мл, 3 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг/мл, 3 мл - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг/мл, 3 мл - ампулы с точкой излома и насечкой или кольцом излома (5 шт.) - пачки картонные - Не указано концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг/мл, 3 мл - ампулы с точкой излома и насечкой или кольцом излома (10 шт.) - пачки картонные - Не указано концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг/мл, 3 мл - ампулы с точкой излома и насечкой или кольцом излома (10 шт.) - коробки картонные - Не указано

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств