ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-002819 Дезринит (Мометазон)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-002819
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 13.01.2015
- Действует до
- 31.12.2025
- Торговое наименование
- Дезринит
- МНН / действующие вещества
- Мометазон
- Держатель регистрационного удостоверения
- Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль
- Фармакотерапевтическая группа
- глюкокортикостероид для местного применения
- Формы выпуска
- спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, 18 г (140 доз) - флаконы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, 18 г (140 доз) - флаконы (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, 18 г (140 доз) - флаконы - пачки картонные - По рецепту спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, 10 г (60 доз) - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 305/29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика Производитель (готовой ЛФ),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств