ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-002949 Ботокс® (Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-002949
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 08.04.2015
- Действует до
- 22.07.2028
- Торговое наименование
- Ботокс®
- МНН / действующие вещества
- Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс
- Держатель регистрационного удостоверения
- Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия
- Фармакотерапевтическая группа
- миорелаксант периферического действия
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 ЕД, 200 ЕД - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 ЕД, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия Производитель (готовой ЛФ),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств