ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-002949 Ботокс® (Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс)

Регистрационное удостоверение
ЛП-002949
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
08.04.2015
Действует до
22.07.2028
Торговое наименование
Ботокс®
МНН / действующие вещества
Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс
Держатель регистрационного удостоверения
Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия
Фармакотерапевтическая группа
миорелаксант периферического действия
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 ЕД, 200 ЕД - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 ЕД, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия Производитель (готовой ЛФ),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи