ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(003003)-(РГ-RU) Иларис® (Канакинумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(003003)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
14.08.2023
Действует до
14.08.2028
Торговое наименование
Иларис®
МНН / действующие вещества
Канакинумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ, Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
иммунодепрессанты, ингибиторы интерлейкина
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинжекторах (ручках) - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл - флаконы - пачки картонные - In-Bulk
Производство
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лек Фармасьютикалз д.д., Verovskova ulica 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД" (ООО "СКОПИНФАРМ"), 391800, Рязанская область, Скопинский район, территория Промышленная зона №1, здание 1, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи