ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(003024)-(РГ-RU) Гемита (Гемцитабин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(003024)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
16.08.2023
Действует до
16.08.2028
Торговое наименование
Гемита
МНН / действующие вещества
Гемцитабин
Держатель регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия
Фармакотерапевтическая группа
противоопухолевые средства; антиметаболиты; аналоги пиримидина
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг, 1000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1400 мг, 1400 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи