ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(003024)-(РГ-RU) Гемита (Гемцитабин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(003024)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 16.08.2023
- Действует до
- 16.08.2028
- Торговое наименование
- Гемита
- МНН / действующие вещества
- Гемцитабин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевые средства; антиметаболиты; аналоги пиримидина
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг, 1000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1400 мг, 1400 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств