ЛП-№(003091)-(РГ-RU) Амоктам (Амоксициллин+[Сульбактам])

Регистрационное удостоверение

ЛП-№(003091)-(РГ-RU)

Статус

Действующий

Дата регистрации

29.08.2023

Действует до

29.08.2028

Торговое наименование

Амоктам

МНН / действующие вещества

Амоксициллин+[Сульбактам]

Держатель регистрационного удостоверения

Общество с ограниченной ответственностью "АлФарма" (ООО "АлФарма"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

антибактериальные средства системного действия; бета-лактамные антибактериальные средства, пенициллины; комбинации пенициллинов, включая комбинации с ингибиторами бета-лактамаз

Формы выпуска

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, 375 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, 375 мг - флаконы 10-50 шт. - пачки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, 375 мг - флаконы 10-50 шт. - коробки картонные - для стационаров

Производство

Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств