ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(003152)-(РГ-RU) Амоктам (Амоксициллин+[Сульбактам])

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(003152)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
07.09.2023
Действует до
07.09.2028
Торговое наименование
Амоктам
МНН / действующие вещества
Амоксициллин+[Сульбактам]
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АлФарма" (ООО "АлФарма"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
антибактериальные средства системного действия; бета-лактамные антибактериальные средства, пенициллины; комбинации пенициллинов, включая комбинации с ингибиторами бета-лактамаз
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг+250 мг, 750 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг+250 мг, 750 мг - флаконы 10-50 шт. - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, 1500 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, 1500 мг - флаконы 10-50 шт. - коробки картонные - для стационаров
Производство
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи