ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-003205 Моксифлоксацин ШТАДА (Моксифлоксацин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-003205
Статус
Действующий
Дата регистрации
17.09.2015
Действует до
01.01.2027
Торговое наименование
Моксифлоксацин ШТАДА
МНН / действующие вещества
Моксифлоксацин
Держатель регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - контейнеры (12 шт.) - коробки картонные - для стационаров раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - контейнеры (4 шт.) - коробки картонные - для стационаров раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - бутылки - пачки картонные /в комплекте с держателем/ - По рецепту раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с держателем для флакона/ - По рецепту раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы (10 шт.) - коробки картонные /в комплекте с держателями для флакона-10шт./ - In-Bulk
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, Россия Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи