ЛП-003231 Хондроксид® (Хондроитина сульфат)

Регистрационное удостоверение

ЛП-003231

Статус

Изменённый

Дата регистрации

29.09.2015

Действует до

29.09.2020

Торговое наименование

Хондроксид®

МНН / действующие вещества

Хондроитина сульфат

Держатель регистрационного удостоверения

Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор

Формы выпуска

раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные /в комплекте со скарификатором ампульным/ - Не указано раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте со скарификатором ампульным/ - Не указано раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные /в комплекте со скарификатором ампульным/ - Не указано раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте со скарификатором ампульным/ - Не указано

Производство

Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств