ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-003381 Ротима (Тимолол)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-003381
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 24.12.2015
- Действует до
- 24.12.2020
- Торговое наименование
- Ротима
- МНН / действующие вещества
- Тимолол
- Держатель регистрационного удостоверения
- Роутек Лимитед, Великобритания
- Фармакотерапевтическая группа
- противоглаукомное средство - бета-адреноблокатор
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- капли глазные, 0.5%, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту капли глазные, 0.5%, 5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту капли глазные, 0.5%, 10 мл - флакон-капельницы - пачки картонные - По рецепту капли глазные, 0.5%, 5 мл - флакон-капельницы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Скан Биотек Лтд, Room 1, SP-918, Phase-III, Industrial Area Bhiwadi, Distt. Alwar, Rajasthan (M. P.), India, Индия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Скан Биотек Лтд, Room 1, SP-918, Phase-III, Industrial Area Bhiwadi, Distt. Alwar, Rajasthan (M. P.), India, Индия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д. 22, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, 22, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств