ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-003472 ДРАСТОП® (Хондроитина сульфат)

Регистрационное удостоверение
ЛП-003472
Статус
Изменённый
Дата регистрации
26.02.2016
Действует до
31.12.2025
Торговое наименование
ДРАСТОП®
МНН / действующие вещества
Хондроитина сульфат
Держатель регистрационного удостоверения
Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция
Фармакотерапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мефар Илач Санайии А.Ш., Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No. 20 Kurtkoy-Pendik, Istanbul, Turkey, Турция Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., COSB G.O. Pasa Mah. 6. Cad. No. 30 Cerkezkoy/Tekirdag, Turkey, Турция Производитель (готовой ЛФ),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи