ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-003476 Адцетрис® (Брентуксимаб ведотин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-003476
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 26.02.2016
- Действует до
- 28.09.2028
- Торговое наименование
- Адцетрис®
- МНН / действующие вещества
- Брентуксимаб ведотин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Такеда Фарма А/С, Дания
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевое средство - антитела моноклональные
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг, 50 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг, - флаконы (324 шт.) - коробки картонные - In-Bulk лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг, 50 мг - флаконы (324 шт.) - коробки картонные - In-Bulk
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия Производитель (готовой ЛФ),Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Site Aquitaine Pharm International 2, 50 chemin de Mazerolles 64320 Idron, France, Франция Производитель (готовой ЛФ),БСП Фармасьютикалс С.р.л., ~, Италия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств