ЛП-№(003479)-(РГ-RU) Генолар® (Омализумаб)

Регистрационное удостоверение

ЛП-№(003479)-(РГ-RU)

Статус

Действующий

Дата регистрации

23.10.2023

Действует до

23.10.2028

Торговое наименование

Генолар®

МНН / действующие вещества

Омализумаб

Держатель регистрационного удостоверения

Общество с ограниченной ответственностью "Генериум-Некст" (ООО "Генериум-Некст"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; другие средства системного действия для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы - короба - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (ампулы) 2 мл/ - По рецепту

Производство

Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр.273, Россия Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств