ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-003500 Коаплекс (Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс])
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-003500
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 14.03.2016
- Действует до
- 12.11.2028
- Торговое наименование
- Коаплекс
- МНН / действующие вещества
- Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс]
- Держатель регистрационного удостоверения
- СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Германия
- Фармакотерапевтическая группа
- гемостатическое средство
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ, 250 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (флаконы) 10 мл и устройством для добавления растворителя/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ, 500 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (флаконы) 20 мл и устройством для добавления растворителя/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (флаконы) 10 мл и устройством для добавления растворителя/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (флаконы) 20 мл и устройством для добавления растворителя/ - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Gorzhauser Hof, 35041 Marburg (Stadtteil Michelbach), Germany, Германия Производитель (готовой ЛФ),СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Emil-von-Behring-Strasse 76, 35041 Marburg, Germany, Германия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств