ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-003500 Коаплекс (Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс])

Регистрационное удостоверение
ЛП-003500
Статус
Действующий
Дата регистрации
14.03.2016
Действует до
12.11.2028
Торговое наименование
Коаплекс
МНН / действующие вещества
Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс]
Держатель регистрационного удостоверения
СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Германия
Фармакотерапевтическая группа
гемостатическое средство
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ, 250 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (флаконы) 10 мл и устройством для добавления растворителя/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ, 500 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (флаконы) 20 мл и устройством для добавления растворителя/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (флаконы) 10 мл и устройством для добавления растворителя/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (флаконы) 20 мл и устройством для добавления растворителя/ - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Gorzhauser Hof, 35041 Marburg (Stadtteil Michelbach), Germany, Германия Производитель (готовой ЛФ),СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Emil-von-Behring-Strasse 76, 35041 Marburg, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи