ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-003538 Кипролис (Карфилзомиб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-003538
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 29.03.2016
- Действует до
- 22.07.2027
- Торговое наименование
- Кипролис
- МНН / действующие вещества
- Карфилзомиб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Амджен Европа Б.В., Нидерланды
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевое средство, другие противоопухолевые средства
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг, 60 мг - флаконы 2-140 шт. - коробки - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг, 60 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг, 60 мг - флаконы (35 шт.) - коробки - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг, - флаконы (35 шт.) - коробки - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг, - флаконы 2-140 шт. - коробки - In-Bulk
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия Выпускающий контроль качества,Амджен Европа Б.В., Minervum 7061, 4817 ZK Breda, The Netherlands, Нидерланды
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств