ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(003562)-(РГ-RU) Халавен® (Эрибулин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(003562)-(РГ-RU)
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 31.10.2023
- Действует до
- 31.10.2028
- Торговое наименование
- Халавен®
- МНН / действующие вещества
- Эрибулин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевое средство
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для внутривенного введения, 0.5 мг/мл, 2 мл - флаконы (6 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 0.5 мг/мл, 2 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 0.5 мг/мл, 2 мл - флаконы - короба пластиковые - In-Bulk раствор для внутривенного введения, 0.5 мг/мл, 2 мл - флаконы - короба картонные - In-Bulk
- Производство
- Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия Выпускающий контроль качества,Эйсай Мануфэкчуринг Лимитед, European Knowledge Centre, Mosquito Way, Hatfield, Hertfordshire, AL10 9SN, United Kingdom, Соединенное Королевство
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств