ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(003562)-(РГ-RU) Халавен® (Эрибулин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(003562)-(РГ-RU)
Статус
Изменённый
Дата регистрации
31.10.2023
Действует до
31.10.2028
Торговое наименование
Халавен®
МНН / действующие вещества
Эрибулин
Держатель регистрационного удостоверения
Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство
Фармакотерапевтическая группа
противоопухолевое средство
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения, 0.5 мг/мл, 2 мл - флаконы (6 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 0.5 мг/мл, 2 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 0.5 мг/мл, 2 мл - флаконы - короба пластиковые - In-Bulk раствор для внутривенного введения, 0.5 мг/мл, 2 мл - флаконы - короба картонные - In-Bulk
Производство
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия Выпускающий контроль качества,Эйсай Мануфэкчуринг Лимитед, European Knowledge Centre, Mosquito Way, Hatfield, Hertfordshire, AL10 9SN, United Kingdom, Соединенное Королевство
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи