ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-003613 Фенипра (Ипратропия бромид+Фенотерол)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-003613
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 12.05.2016
- Действует до
- 25.04.2029
- Торговое наименование
- Фенипра
- МНН / действующие вещества
- Ипратропия бромид+Фенотерол
- Держатель регистрационного удостоверения
- ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- бронходилатирующее средство комбинированное (бета2-адреномиметик селективный+м-холиноблокатор)
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- аэрозоль для ингаляций дозированный, 20 мкг+50 мкг/доза, (250 доз) - баллоны - пачки картонные /в комплекте с распылителем для противоастматических препаратов со счетчиком доз или без, со спейсером или без/ - По рецепту аэрозоль для ингаляций дозированный, 20 мкг+50 мкг/доза, (200 доз) - баллоны - пачки картонные /в комплекте с распылителем для противоастматических препаратов со счетчиком доз или без, со спейсером или без/ - По рецепту
- Производство
- Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24, лит. Е, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, лит. Д, лит. З, Россия Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, лит. Д, лит. З, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств