ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(003691)-(РГ-RU) Лаксолан® (Ранибизумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(003691)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
15.11.2023
Действует до
15.11.2028
Торговое наименование
Лаксолан®
МНН / действующие вещества
Ранибизумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
офтальмологические препараты; средства, применяемые при заболеваниях сосудистой оболочки глаза; средства, препятствующие новообразованию сосудов
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - In-Bulk раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с иглой с фильтром/ - По рецепту раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с иглой с фильтром, иглой для инъекций и шприцем/ - По рецепту
Производство
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр.273, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи