ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(003691)-(РГ-RU) Лаксолан® (Ранибизумаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(003691)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 15.11.2023
- Действует до
- 15.11.2028
- Торговое наименование
- Лаксолан®
- МНН / действующие вещества
- Ранибизумаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- офтальмологические препараты; средства, применяемые при заболеваниях сосудистой оболочки глаза; средства, препятствующие новообразованию сосудов
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - In-Bulk раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с иглой с фильтром/ - По рецепту раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с иглой с фильтром, иглой для инъекций и шприцем/ - По рецепту
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр.273, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств