ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-003714 Лемтрада® (Алемтузумаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-003714
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 30.06.2016
- Действует до
- 07.07.2028
- Торговое наименование
- Лемтрада®
- МНН / действующие вещества
- Алемтузумаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Джензайм Европа Б.В., Нидерланды
- Фармакотерапевтическая группа
- селективный иммунодепрессант
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл - флаконы - пачки картонные - In-Bulk концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл - флаконы 1-100 шт. - короба - In-Bulk концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл - флаконы - In-Bulk
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Birkendorfer Str. 65, 88397 Biberach a.d.R., Germany, Германия Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек"), Кировская обл., Оричевский район, пгт. Левинцы, Биомедицинский комплекс "НАНОЛЕК", Россия Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Санофи-Авентис Восток" (ЗАО "Санофи-Авентис Восток"), 302516, Орловская обл., Орловский район, с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств