ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-003714 Лемтрада® (Алемтузумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-003714
Статус
Действующий
Дата регистрации
30.06.2016
Действует до
07.07.2028
Торговое наименование
Лемтрада®
МНН / действующие вещества
Алемтузумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Джензайм Европа Б.В., Нидерланды
Фармакотерапевтическая группа
селективный иммунодепрессант
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл - флаконы - пачки картонные - In-Bulk концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл - флаконы 1-100 шт. - короба - In-Bulk концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл - флаконы - In-Bulk
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Birkendorfer Str. 65, 88397 Biberach a.d.R., Germany, Германия Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек"), Кировская обл., Оричевский район, пгт. Левинцы, Биомедицинский комплекс "НАНОЛЕК", Россия Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Санофи-Авентис Восток" (ЗАО "Санофи-Авентис Восток"), 302516, Орловская обл., Орловский район, с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи