ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(003837)-(РГ-RU) Перговерис® (Фоллитропин альфа+Лутропин альфа)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(003837)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
28.11.2023
Торговое наименование
Перговерис®
МНН / действующие вещества
Фоллитропин альфа+Лутропин альфа
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "Мерк", Россия
Фармакотерапевтическая группа
половые гормоны и модуляторы половой системы; гонадотропины и другие стимуляторы овуляции; гонадотропины
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 МЕ+75 МЕ, 225 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 1 мл-1 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 МЕ+75 МЕ, 225 МЕ - флаконы (3 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 1 мл-3 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 МЕ+75 МЕ, 225 МЕ - флаконы (10 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 1 мл-10 шт./ - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Мерк Сероно С.А., Филиал Обонн, Zone Industrielle de l`Ouriettaz, 1170 Aubonne, Switzerland, Швейцария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи