ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(003837)-(РГ-RU) Перговерис® (Фоллитропин альфа+Лутропин альфа)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(003837)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 28.11.2023
- Торговое наименование
- Перговерис®
- МНН / действующие вещества
- Фоллитропин альфа+Лутропин альфа
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "Мерк", Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- половые гормоны и модуляторы половой системы; гонадотропины и другие стимуляторы овуляции; гонадотропины
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 МЕ+75 МЕ, 225 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 1 мл-1 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 МЕ+75 МЕ, 225 МЕ - флаконы (3 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 1 мл-3 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 МЕ+75 МЕ, 225 МЕ - флаконы (10 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 1 мл-10 шт./ - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Мерк Сероно С.А., Филиал Обонн, Zone Industrielle de l`Ouriettaz, 1170 Aubonne, Switzerland, Швейцария
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств