ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-003846 Фемисс® Гинеста® (Гестоден+Этинилэстрадиол)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-003846
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 20.09.2016
- Действует до
- 20.09.2021
- Торговое наименование
- Фемисс® Гинеста®
- МНН / действующие вещества
- Гестоден+Этинилэстрадиол
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)
- Формы выпуска
- таблетки покрытые оболочкой, 75 мкг+30 мкг, 21 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (63 шт.) - Не указано таблетки покрытые оболочкой, 75 мкг+30 мкг, 21 шт. - блистеры - пачки картонные (21 шт.) - Не указано
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Schleebruggenkamp 15, 48159 Munster, Germany, Германия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств