ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-003884 Кеторолак-СОЛОфарм (Кеторолак)

Регистрационное удостоверение
ЛП-003884
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
06.10.2016
Действует до
13.03.2027
Торговое наименование
Кеторолак-СОЛОфарм
МНН / действующие вещества
Кеторолак
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
НПВП
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (50 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (20 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (15 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи