ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-003884 Кеторолак-СОЛОфарм (Кеторолак)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-003884
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 06.10.2016
- Действует до
- 13.03.2027
- Торговое наименование
- Кеторолак-СОЛОфарм
- МНН / действующие вещества
- Кеторолак
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- НПВП
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (50 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (20 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (15 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств