ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-003934 Линезолид-КРКА (Линезолид)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-003934
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 03.11.2016
- Действует до
- 10.08.2028
- Торговое наименование
- Линезолид-КРКА
- МНН / действующие вещества
- Линезолид
- Держатель регистрационного удостоверения
- АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения
- Фармакотерапевтическая группа
- антибиотик-оксазолидинон
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств