ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-004319 Престанс® Н (Амлодипин+Периндоприл)

Регистрационное удостоверение
ЛП-004319
Статус
Изменённый
Дата регистрации
01.06.2017
Действует до
01.06.2022
Торговое наименование
Престанс® Н
МНН / действующие вещества
Амлодипин+Периндоприл
Держатель регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье, Франция
Фармакотерапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (АПФ ингибитор+БМКК)
Формы выпуска
таблетки, 10 мг+14 мг, 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг+14 мг, 29 шт. - флаконы - пачки картонные (29 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг+14 мг, 30 шт. - флаконы (2 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - для стационаров таблетки, 5 мг+7 мг, 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, 5 мг+7 мг, 29 шт. - флаконы - пачки картонные (29 шт.) - По рецепту таблетки, 5 мг+7 мг, 30 шт. - флаконы (3 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - для стационаров таблетки, 2.5 мг+3.5 мг, 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, 2.5 мг+3.5 мг, 29 шт. - флаконы - пачки картонные (29 шт.) - По рецепту таблетки, 2.5 мг+3.5 мг, 30 шт. - флаконы (3 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - для стационаров
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "СЕРВЬЕ РУС", 108828, г. Москва, поселение Краснопахорское, д. Софьино, стр. 1/1, Россия Производитель (готовой ЛФ),ООО "Сердикс", 142150, Москва, д.Софьино, стр. 1/1, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи