ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-004319 Престанс® Н (Амлодипин+Периндоприл)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-004319
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 01.06.2017
- Действует до
- 01.06.2022
- Торговое наименование
- Престанс® Н
- МНН / действующие вещества
- Амлодипин+Периндоприл
- Держатель регистрационного удостоверения
- Лаборатории Сервье, Франция
- Фармакотерапевтическая группа
- гипотензивное средство комбинированное (АПФ ингибитор+БМКК)
- Формы выпуска
- таблетки, 10 мг+14 мг, 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг+14 мг, 29 шт. - флаконы - пачки картонные (29 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг+14 мг, 30 шт. - флаконы (2 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - для стационаров таблетки, 5 мг+7 мг, 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, 5 мг+7 мг, 29 шт. - флаконы - пачки картонные (29 шт.) - По рецепту таблетки, 5 мг+7 мг, 30 шт. - флаконы (3 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - для стационаров таблетки, 2.5 мг+3.5 мг, 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, 2.5 мг+3.5 мг, 29 шт. - флаконы - пачки картонные (29 шт.) - По рецепту таблетки, 2.5 мг+3.5 мг, 30 шт. - флаконы (3 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - для стационаров
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "СЕРВЬЕ РУС", 108828, г. Москва, поселение Краснопахорское, д. Софьино, стр. 1/1, Россия Производитель (готовой ЛФ),ООО "Сердикс", 142150, Москва, д.Софьино, стр. 1/1, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств