ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(004451)-(РГ-RU) Актемра® (Тоцилизумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(004451)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
30.01.2024
Торговое наименование
Актемра®
МНН / действующие вещества
Тоцилизумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
иммунодепрессанты, ингибиторы интерлейкина
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 162 мг, 0.9 мл - шприцы (4 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 162 мг/0.9 мл, 0.9 мл - шприц-тюбики (4 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Schutzenstrasse 87, 88212 Ravensburg, Germany, Германия Выпускающий контроль качества,Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи