ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-004518 Цирамза® (Рамуцирумаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-004518
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 31.10.2017
- Действует до
- 04.05.2028
- Торговое наименование
- Цирамза®
- МНН / действующие вещества
- Рамуцирумаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевые средства, моноклональные антитела и их конъюгаты с лекарственными средствами; ингибиторы VEGF/VEGFR (фактора роста эндотелия сосудов)
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - In-Bulk концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - In-Bulk концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармстандарт", 450077, Республика Башкиртостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28, Россия Производитель (готовой ЛФ),Эли Лилли энд Компани, Lilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285, USA, США
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств