ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-004705 Ангидак® (Бензидамин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-004705
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 15.02.2018
- Действует до
- 30.07.2026
- Торговое наименование
- Ангидак®
- МНН / действующие вещества
- Бензидамин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- НПВП
- Формы выпуска
- спрей для местного применения дозированный, 0.255 мг/доза, 40 мл (230 доз) - флаконы - пачки картонные - Без рецепта спрей для местного применения дозированный, 0.255 мг/доза, 30 мл (176 доз) - флаконы - пачки картонные - Без рецепта спрей для местного применения дозированный, 0.255 мг/доза, 20 мл (115 доз) - флаконы - пачки картонные - Без рецепта спрей для местного применения дозированный, 0.255 мг/доза, 15 мл (88 доз) - флаконы - пачки картонные - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств