ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-004782 Релифипин (Лидокаин+Нифедипин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-004782
Статус
Действующий
Дата регистрации
03.04.2018
Действует до
16.09.2028
Торговое наименование
Релифипин
МНН / действующие вещества
Лидокаин+Нифедипин
Держатель регистрационного удостоверения
АО "Байер", Россия
Фармакотерапевтическая группа
геморроя средство лечения
Формы выпуска
гель для ректального и наружного применения, 20 мг/г+3 мг/г, 20 г - тубы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Fruhlingstrasse 7, 83620 Feldkirchen-Westerham, Germany, Германия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, лит. Д, лит. З, Россия Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, лит. Д, лит. З, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи