ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-004782 Релифипин (Лидокаин+Нифедипин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-004782
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 03.04.2018
- Действует до
- 16.09.2028
- Торговое наименование
- Релифипин
- МНН / действующие вещества
- Лидокаин+Нифедипин
- Держатель регистрационного удостоверения
- АО "Байер", Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- геморроя средство лечения
- Формы выпуска
- гель для ректального и наружного применения, 20 мг/г+3 мг/г, 20 г - тубы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Fruhlingstrasse 7, 83620 Feldkirchen-Westerham, Germany, Германия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, лит. Д, лит. З, Россия Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, лит. Д, лит. З, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств