ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-004800 Мексилек-Лекфарм (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-004800
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 13.04.2018
- Действует до
- 01.09.2028
- Торговое наименование
- Мексилек-Лекфарм
- МНН / действующие вещества
- Этилметилгидроксипиридина сукцинат
- Держатель регистрационного удостоверения
- Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), Республика Беларусь
- Фармакотерапевтическая группа
- антиоксидантное средство
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4, Республика Беларусь Производитель (готовой ЛФ),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4, Республика Беларусь
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств