ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-004800 Мексилек-Лекфарм (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)

Регистрационное удостоверение
ЛП-004800
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
13.04.2018
Действует до
01.09.2028
Торговое наименование
Мексилек-Лекфарм
МНН / действующие вещества
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Держатель регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), Республика Беларусь
Фармакотерапевтическая группа
антиоксидантное средство
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4, Республика Беларусь Производитель (готовой ЛФ),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4, Республика Беларусь
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи