ЛП-004889 Драстоп® (Хондроитина сульфат)

Регистрационное удостоверение

ЛП-004889

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

15.06.2018

Действует до

09.09.2028

Торговое наименование

Драстоп®

МНН / действующие вещества

Хондроитина сульфат

Держатель регистрационного удостоверения

Общество с ограниченной ответственностью "Сальвус" (ООО "Сальвус"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор

Формы выпуска

раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, 2а/4, Республика Беларусь Производитель (готовой ЛФ),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4, Республика Беларусь Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4, Республика Беларусь

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств