ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(004951)-(РГ-RU) Фесго® (Пертузумаб+Трастузумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(004951)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
21.03.2024
Действует до
21.03.2029
Торговое наименование
Фесго®
МНН / действующие вещества
Пертузумаб+Трастузумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
противоопухолевые средства; моноклональные антитела и их конъюгаты с лекарственными средствами; комбинации моноклональных антител и их конъюгатов с лекарственными средствами
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл - флаконы - коробки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг, 15 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг/15 мл, 15 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг/10 мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи