ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(004951)-(РГ-RU) Фесго® (Пертузумаб+Трастузумаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(004951)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 21.03.2024
- Действует до
- 21.03.2029
- Торговое наименование
- Фесго®
- МНН / действующие вещества
- Пертузумаб+Трастузумаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевые средства; моноклональные антитела и их конъюгаты с лекарственными средствами; комбинации моноклональных антител и их конъюгатов с лекарственными средствами
- Формы выпуска
- раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл - флаконы - коробки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг, 15 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг/15 мл, 15 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг/10 мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств