ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-005110 Гемлибра (Эмицизумаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-005110
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 15.10.2018
- Действует до
- 15.10.2023
- Торговое наименование
- Гемлибра
- МНН / действующие вещества
- Эмицизумаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- антитела моноклональные
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.7 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.4 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 30 мг/мл, 1 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл - флаконы - коробки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.7 мл - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.7 мл - флаконы - коробки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.4 мл - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.4 мл - флаконы - коробки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 30 мг/мл, 1 мл - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk раствор для подкожного введения, 30 мг/мл, 1 мл - флаконы - коробки картонные - In-Bulk
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств