ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-005141 Бумидол® (Ибупрофен)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-005141
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 25.10.2018
- Действует до
- 30.04.2026
- Торговое наименование
- Бумидол®
- МНН / действующие вещества
- Ибупрофен
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- НПВП
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- суспензия для приема внутрь, со вкусом клубники, [для детей], 100 мг/5 мл, 150 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой мерной/ - Без рецепта суспензия для приема внутрь, со вкусом клубники, [для детей], 100 мг/5 мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой мерной/ - Без рецепта суспензия для приема внутрь, со вкусом клубники, [для детей], 100 мг/5 мл, 150 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со стаканом мерным/ - Без рецепта суспензия для приема внутрь, со вкусом клубники, [для детей], 100 мг/5 мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со стаканом мерным/ - Без рецепта суспензия для приема внутрь, со вкусом клубники, [для детей], 100 мг/5 мл, 150 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с мерным шприцем/ - Без рецепта суспензия для приема внутрь, со вкусом клубники, [для детей], 100 мг/5 мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с мерным шприцем/ - Без рецепта
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств