ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-005159 Гидрохлоротиазид+Эналаприл
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-005159
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 01.11.2018
- Действует до
- 01.11.2023
- Торговое наименование
- Гидрохлоротиазид+Эналаприл
- МНН / действующие вещества
- Гидрохлоротиазид+Эналаприл
- Держатель регистрационного удостоверения
- Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша
- Фармакотерапевтическая группа
- гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор)
- Формы выпуска
- таблетки, 12.5 мг+20 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту таблетки, 12.5 мг+20 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств