ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-005200 ТАЛС® (Иксекизумаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-005200
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 20.11.2018
- Действует до
- 28.04.2028
- Торговое наименование
- ТАЛС®
- МНН / действующие вещества
- Иксекизумаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- Иммуносупрессоры, ингибиторы интерлейкина
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для подкожного введения, 80 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинъекторах (3 шт.) - пачки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 80 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинъекторах (2 шт.) - пачки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 80 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинъекторах - пачки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 80 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинъекторах (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 80 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинъекторах (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 80 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинъекторах - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия Производитель (готовой ЛФ),Эли Лилли энд Компани, Lilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285, USA, США
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств