ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-005291 Розулип® Плюс (Розувастатин+Эзетимиб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-005291
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 14.01.2019
- Действует до
- 14.01.2024
- Торговое наименование
- Розулип® Плюс
- МНН / действующие вещества
- Розувастатин+Эзетимиб
- Держатель регистрационного удостоверения
- ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия
- Фармакотерапевтическая группа
- гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
- Формы выпуска
- капсулы, 10 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту капсулы, 10 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту капсулы, 10 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту капсулы, 20 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту капсулы, 20 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту капсулы, 20 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту капсулы, 5 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту капсулы, 5 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту капсулы, 5 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
- Производство
- Выпускающий контроль качества,ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств