ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-005291 Розулип® Плюс (Розувастатин+Эзетимиб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-005291
Статус
Изменённый
Дата регистрации
14.01.2019
Действует до
14.01.2024
Торговое наименование
Розулип® Плюс
МНН / действующие вещества
Розувастатин+Эзетимиб
Держатель регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия
Фармакотерапевтическая группа
гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Формы выпуска
капсулы, 10 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту капсулы, 10 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту капсулы, 10 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту капсулы, 20 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту капсулы, 20 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту капсулы, 20 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту капсулы, 5 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту капсулы, 5 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту капсулы, 5 мг+10 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
Производство
Выпускающий контроль качества,ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи