ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(005301)-(РГ-RU) АриоСэвен™ (Эптаког альфа (активированный))
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(005301)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 24.04.2024
- Действует до
- 24.04.2029
- Торговое наименование
- АриоСэвен™
- МНН / действующие вещества
- Эптаког альфа (активированный)
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- гемостатические препараты; витамин K и другие гемостатики; факторы свертывания крови
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1.2 мг (60КЕД), 1.2 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 2.2 мл - 1 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1.2 мг (60КЕД), 1.2 мг - флаконы (100 шт.) - пачки картонные - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1.2 мг (60КЕД), 1.2 мг - флаконы (20 шт.) - пачки картонные - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1.2 мг (60КЕД), 1.2 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1.2 мг (60КЕД), 2.2 мл - флаконы /растворитель (вода для инъекций)/ - In-Bulk
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма", Московская обл., г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств