ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-005320 Иларис® (Канакинумаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-005320
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 25.01.2019
- Действует до
- 09.02.2027
- Торговое наименование
- Иларис®
- МНН / действующие вещества
- Канакинумаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Новартис Фарма АГ, Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- иммунодепрессивное средство - антитела моноклональные к интерлейкину-1бета
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл - флаконы - пачки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств