ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-005320 Иларис® (Канакинумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-005320
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
25.01.2019
Действует до
09.02.2027
Торговое наименование
Иларис®
МНН / действующие вещества
Канакинумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ, Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
иммунодепрессивное средство - антитела моноклональные к интерлейкину-1бета
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл - флаконы - пачки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи