ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-005378 Лифеспан® (Финголимод)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-005378
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 28.02.2019
- Действует до
- 23.07.2027
- Торговое наименование
- Лифеспан®
- МНН / действующие вещества
- Финголимод
- Держатель регистрационного удостоверения
- Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- иммунодепрессивное средство - рассеянного склероза средство лечения
- Формы выпуска
- таблетки, 0.5 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 107, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств