ЛП-005388 Ретч (Итоприд)

Регистрационное удостоверение

ЛП-005388

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

05.03.2019

Действует до

31.10.2029

Торговое наименование

Ретч

МНН / действующие вещества

Итоприд

Держатель регистрационного удостоверения

Ксантис Фарма Лимитед, Кипр

Фармакотерапевтическая группа

моторики ЖКТ стимулятор - ацетилхолина выброса стимулятор

Формы выпуска

таблетки, 50 мг, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту таблетки, 50 мг, 10 шт. - блистеры (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту таблетки, 50 мг, 10 шт. - блистеры (7 шт.) - пачки картонные (70 шт.) - По рецепту таблетки, 50 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту таблетки, 50 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, 50 мг, 10 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - По рецепту таблетки, 50 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, 50 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 50 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая Республика Производитель (готовой ЛФ),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая Республика

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств