ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-005439 Эфлейра® (Нетакимаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-005439
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 04.04.2019
- Действует до
- 21.10.2026
- Торговое наименование
- Эфлейра®
- МНН / действующие вещества
- Нетакимаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- интерлейкина ингибитор
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинжекторах (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинжекторах (2 шт.) - пачки картонные /в комплекте с салфетками спиртовыми - 2 шт./ - По рецепту раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные /в комплекте с салфетками спиртовыми - 2 шт./ - По рецепту
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД"), Московская область, г.о. Красногорск, с. Петрово-Дальнее, ул. Промышленная, д. 5, к. 2, Россия Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), Московская обл., г.о. Красногорск, с. Петрово-Дальнее, ул. Промышленная, д. 5, к. 2, Россия Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств