ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-005732 Джент® (Силденафил)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-005732
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 19.08.2019
- Действует до
- 19.08.2024
- Торговое наименование
- Джент®
- МНН / действующие вещества
- Силденафил
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- эректильной дисфункции средство лечения - ФДЭ5-ингибитор
- Формы выпуска
- спрей для приема внутрь дозированный, 12.5 мг/доза, 10 мл (64 доз) - флаконы - пачки картонные /в комплекте механическим насосом-дозатором/ - По рецепту спрей для приема внутрь дозированный, 12.5 мг/доза, 5 мл (32 доз) - флаконы - пачки картонные /в комплекте механическим насосом-дозатором/ - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед"), 194292, г. Санкт-Петербург, ул. Домостроительная, д. 16, лит. Е, лит. И, Россия Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия Производитель (Выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед"), г. Санкт-Петербург, ул. Домостроительная, д. 16, лит. Е, лит. И, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств