ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-005753 Лоратадин Реневал (Лоратадин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-005753
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 28.08.2019
- Действует до
- 02.03.2028
- Торговое наименование
- Лоратадин Реневал
- МНН / действующие вещества
- Лоратадин
- Держатель регистрационного удостоверения
- АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, 10 мг, 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 15 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (15 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия Производитель (готовой ЛФ),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств