ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-005753 Лоратадин Реневал (Лоратадин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-005753
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
28.08.2019
Действует до
02.03.2028
Торговое наименование
Лоратадин Реневал
МНН / действующие вещества
Лоратадин
Держатель регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки, 10 мг, 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 15 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (15 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта таблетки, 10 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия Производитель (готовой ЛФ),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи