ЛП-005821 Миотокс® (Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс)

Регистрационное удостоверение

ЛП-005821

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

26.09.2019

Действует до

22.12.2028

Торговое наименование

Миотокс®

МНН / действующие вещества

Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс

Держатель регистрационного удостоверения

Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм" (ООО "Иннофарм"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

миорелаксант периферического действия

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

раствор для внутримышечного введения, 100 ЕД, 1 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное автономное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (Институт полиомиелита) (ФГАНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН" (Институт полиомиелита)), г. Москва, поселение Московский, п. Института полиомиелита, влд. 8, Россия Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН"), г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН"), г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств