ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-005915 Фемисс® Анжета® (Дроспиренон+Этинилэстрадиол)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-005915
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 18.11.2019
- Действует до
- 18.11.2024
- Торговое наименование
- Фемисс® Анжета®
- МНН / действующие вещества
- Дроспиренон+Этинилэстрадиол
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)
- Формы выпуска
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг, 21 шт. - упаковки ячейковые контурные (8 шт.) - пачки картонные (168 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг, 21 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (84 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг, 21 шт. - банки - пачки картонные (21 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг, 21 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (21 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), 142750, г. Москва, д. Изварино, территория ВНЦМДЛ, стр. 1, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств