ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-005915 Фемисс® Анжета® (Дроспиренон+Этинилэстрадиол)

Регистрационное удостоверение
ЛП-005915
Статус
Изменённый
Дата регистрации
18.11.2019
Действует до
18.11.2024
Торговое наименование
Фемисс® Анжета®
МНН / действующие вещества
Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг, 21 шт. - упаковки ячейковые контурные (8 шт.) - пачки картонные (168 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг, 21 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (84 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг, 21 шт. - банки - пачки картонные (21 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг, 21 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (21 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), 142750, г. Москва, д. Изварино, территория ВНЦМДЛ, стр. 1, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи