ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-005925 Хайцентра® (Иммуноглобулин человека нормальный)

Регистрационное удостоверение
ЛП-005925
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
20.11.2019
Действует до
25.03.2028
Торговое наименование
Хайцентра®
МНН / действующие вещества
Иммуноглобулин человека нормальный
Держатель регистрационного удостоверения
СиЭсЭл Беринг АГ, Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
иммуноглобулин человека нормальный
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 20 мл - шприцы - блистеры - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 10 мл - шприцы - блистеры - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 5 мл - шприцы - блистеры - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, 8055 Graz, Austria, Австрия Производитель (готовой ЛФ),СиЭсЭл Беринг АГ, Wankdorfstrasse 10, 3014 Bern, Switzerland, Швейцария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи