ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-005925 Хайцентра® (Иммуноглобулин человека нормальный)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-005925
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 20.11.2019
- Действует до
- 25.03.2028
- Торговое наименование
- Хайцентра®
- МНН / действующие вещества
- Иммуноглобулин человека нормальный
- Держатель регистрационного удостоверения
- СиЭсЭл Беринг АГ, Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- иммуноглобулин человека нормальный
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 20 мл - шприцы - блистеры - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 10 мл - шприцы - блистеры - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 5 мл - шприцы - блистеры - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 200 мг/мл, 5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, 8055 Graz, Austria, Австрия Производитель (готовой ЛФ),СиЭсЭл Беринг АГ, Wankdorfstrasse 10, 3014 Bern, Switzerland, Швейцария
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств