ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-006025 Фамотидин
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-006025
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 13.01.2020
- Действует до
- 13.01.2025
- Торговое наименование
- Фамотидин
- МНН / действующие вещества
- Фамотидин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 5 мл-5 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 5 мл-5 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - ампулы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 5 мл-5 шт./ - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК" (ФКП "Курская биофабрика"), 305004, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК" (ФКП "Курская биофабрика"), Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств