ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-006025 Фамотидин

Регистрационное удостоверение
ЛП-006025
Статус
Изменённый
Дата регистрации
13.01.2020
Действует до
13.01.2025
Торговое наименование
Фамотидин
МНН / действующие вещества
Фамотидин
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 5 мл-5 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 5 мл-5 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - ампулы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 5 мл-5 шт./ - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК" (ФКП "Курская биофабрика"), 305004, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК" (ФКП "Курская биофабрика"), Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи