ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-006040 АМБЕНИУМ® парентерал (Фенилбутазон+[Лидокаин])
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-006040
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 15.01.2020
- Действует до
- 06.12.2028
- Торговое наименование
- АМБЕНИУМ® парентерал
- МНН / действующие вещества
- Фенилбутазон+[Лидокаин]
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Тривиум-XXI" (ООО "Тривиум-XXI"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- противовоспалительное средство+местноанестезирующее средство
- Формы выпуска
- раствор для внутримышечного введения, 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл, 2 мл - ампулы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл, 2 мл - ампулы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия Производитель (готовой ЛФ),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств