ЛП-006083 Иринэкс® (Эренумаб)

Регистрационное удостоверение

ЛП-006083

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

07.02.2020

Действует до

03.11.2029

Торговое наименование

Иринэкс®

МНН / действующие вещества

Эренумаб

Держатель регистрационного удостоверения

Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария

Фармакотерапевтическая группа

противомигренозное средство

Формы выпуска

раствор для подкожного введения, 70 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 70 мг/мл, 1 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 70 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту

Производство

Выпускающий контроль качества,Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6336 Langkampfen, Austria, Австрия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Амджен Европа Б.В., Minervum 7061, 4817 ZK Breda, The Netherlands, Нидерланды Выпускающий контроль качества,с.а. Алкон-Куврер н.в., Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium, Бельгия Выпускающий контроль качества,Амджен Европа Б.В., Minervum 7061, 4817 ZK Breda, The Netherlands, Нидерланды

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств