ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(006089)-(ГП-RU) Амброксол

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(006089)-(ГП-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
07.02.2025
Торговое наименование
Амброксол
МНН / действующие вещества
Амброксол
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "Фармтехнология", Республика Беларусь
Фармакотерапевтическая группа
противокашлевые препараты для лечения простудных заболеваний; муколитические препараты
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для приема внутрь, 30 мг/5 мл, 150 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором/ - Без рецепта раствор для приема внутрь, 30 мг/5 мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором/ - Без рецепта раствор для приема внутрь, 30 мг/5 мл, 150 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором с вкладышем/ - Без рецепта раствор для приема внутрь, 30 мг/5 мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором с вкладышем/ - Без рецепта раствор для приема внутрь, 15 мг/5 мл, 150 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором/ - Без рецепта раствор для приема внутрь, 15 мг/5 мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором/ - Без рецепта раствор для приема внутрь, 15 мг/5 мл, 150 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором с вкладышем/ - Без рецепта раствор для приема внутрь, 15 мг/5 мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором с вкладышем/ - Без рецепта
Производство
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармтехнология", Республика Беларусь, 220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22, Республика Беларусь
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи